Journée Internationale du Syndrome d'Angelman

En soutien à la Journée Internationale du Syndrome d’Angelman, célébrée chaque année le 15 février, la façade de l’Hôtel de Ville de St Nicolas de Port sera éclairée en bleu du 13 au 17 février.
Au lendemain de la saint Valentin, les preuves d’amour continuent. Lina, jeune portoise de 17 ans est atteinte de cette maladie neurogénétique rare qui touche le chromosome 15, entraînant un retard intellectuel et développemental, de l’épilepsie, des troubles de la motricité globale et du sommeil, une absence de parole et peut compter sur le soutien de ses proches. 
Suivez son histoire et l’engagement de sa maman, Sonia Jabri, sur la page Facebook  Association Lina, ma Poupee Angelman

Plus d’information sur la maladie : Association Française du Syndrome d'Angelman
Pour faire un don : https://urlr.me/ydTxpJ