Journée Internationale du Syndrome d'Angelman

La Journée Internationale du syndrome d’Angelman a lieu chaque année le 15 février en hommage au chromosome 15. Le syndrome d'Angelman est une maladie neurogénétique rare qui touche le chromosome 15, entraînant un retard intellectuel et développemental, de l’épilepsie, des troubles de la motricité globale et du sommeil, une absence de parole. Il affecte environ 1 naissance sur 15 000 à 20 000.

Le 15 février est aussi le lendemain de la saint Valentin. C’est ainsi le moment de continuer à parler d’amour et de tendresse et de suivre l’histoire de Lina, une jeune portoise atteinte par cette maladie et de sa maman sur la page Facebook @Association Lina, Ma Poupée Angelman

En soutien à cette journée et à Lina, la façade de la mairie de St Nicolas de Port sera éclairée en bleu, jusqu’au lundi 17 février.

Pour plus d’information sur la maladie : @Association Française du Syndrome d'Angelman
Pour faire un don : https://urlr.me/ydTxpJ