Santé / Recherche

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Président(e):

Vice-président(e):

Trésorier(e):

Secrétaire:

Sonia SAMMOU

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Connaissance du syndrome d'Angelman

L’association à pour but :

Faire connaître la maladie : Le syndrome d'Angelman
Financer la recherche médicale
Financer des thérapies alternative à Lina atteinte du syndrome d'Angelman
Ecouter, conseiller et accompagner les familles touchées par la maladie d'un enfants.

Contact au sein de l'association : Sonia SAMMOU (Présidente)

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Coordonnées de l'association

Adresse

47, avenue Jolain
54210 Saint-Nicolas-de-Port

Téléphone(s)

+33 6 03 52 18 76

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